Ziua de conștientizare a albinismului: fapte rare despre starea pielii

Albinismul este o afecțiune rară în care există o absență absolută sau o cantitate foarte mică de melanină în organism. În mod obișnuit, rezultă puțin sau lipsă de pigment de melanină în păr, piele și ochi ai unei persoane cu albinism (PWA)

Acest lucru îi face sensibili la soare, care provoacă cancer de piele dacă nu își protejează pielea de razele soarelui cu creme de protecție solară și îmbrăcăminte de protecție. Albinismul este o tulburare pur genetică, nimic mai mult, nici mai puțin.

Luni, 13 iunie 2022, este Ziua Internațională de Conștientizare a Albinismului în 2022 pentru a răspândi educația publică pe starea medicala și informați pe toți și pe toate despre detaliile sale.

În lumina acestui fapt, YEN.com.gh a reunit câteva fapte de top despre albinism pentru a marca ziua.

Citeste si

Un apartament cu bucătărie și toaletă în aceeași zonă închisă face furori pe rețelele de socializare

Ce este albinismul

Mai jos sunt câteva adevăruri despre albinism

1. Albinismul apare atunci când ambii părinți donează o genă de albinism care este transmisă copilului lor. Acest lucru este posibil chiar dacă ambii au pielea întunecată. Asta înseamnă că, dacă ambii părinți nu donează gena albinismului, nu este niciodată posibil să ai un copil cu această afecțiune.
2. Doi parteneri cu pielea întunecată pot avea un copil cu albinism în măsura în care au gena în ei încă din a 5-a generație.
3. Pieile întunecate ar putea să poarte gena albinismului, dar nu le face o persoană care trăiește cu albinism.
4. Albinismul apare în întreaga lume, indiferent de etnie sau gen.
5. Albinismul vine în două tipuri cunoscute ca albinism ocular și albinism oculocutanat. Albinismul ocular afectează ochii cu o afectare minimă sau deloc a pielii, în timp ce albinismul oculocutanat afectează atât pielea, cât și ochii. Pielea pare mai albă, părul pare auriu, iar retina ochilor arată cu adevărat deschisă.
6. Numirea unei persoane cu albinism (PWA) un albinos, ofiri, gyato etc. este percepută ca derogatorie de către persoanele care trăiesc cu această afecțiune. Este de preferat ca acestea să fie denumite Persoane cu albinism doar pentru că nu pare corect să chemi pe cineva din cauza deficienței lor.

Citeste si

Pariurile m-au ajutat să supraviețuiesc de când mi-am pierdut mama în 2019 - povestește Ghana

Ce nu este albinismul

Au fost vehiculate destul de multe informații false și se pare că societatea le-a îmbrățișat. Cele mai comune dintre aceste mituri sunt:

1. „Persoanele cu albinism nu ar trebui să ia sare, deoarece provoacă pete întunecate pe piele. Gresit! Expunerea prelungită a corpului la soare provoacă pete.”
2. „Persoanele cu albinism nu pot vedea după-amiaza. Acest lucru este fals. Ochii lor sunt foarte sensibili, ceea ce îi face să mijească ochii atunci când sunt expuși la lumini puternice.
3. Persoanele cu albinism sunt pedepse de la zei. Nu! Un copil este un dar de la Dumnezeu.
4. „Persoanele cu albinism nu mor, ci doar dispar. Fals! Sunt oameni și mor ca orice alt om. Ei nu au puteri supranaturale care să dispară. Acest grup a fost ținta răpirii în conformitate cu ritualurile. A muri natural ca persoană cu albinism este considerat un lux. Corpuri îngropate de persoane. Albiniștii sunt exhumați de ritualiști deoarece ei cred că părțile corpului persoanelor care trăiesc cu albinism le pot îmbogăți.
5. Albinismul nu este contagios. Nu te poți „infecta cu” albinism stând aproape de o persoană cu albinism, făcând afaceri cu ea sau frecând stomacul unei femei însărcinate.

Este important ca societatea să oprească discriminarea, dar să continue să învețe despre afecțiune și să o împărtășească cu familia și prietenii. Oamenii trebuie să trateze persoanele cu albinism așa cum doresc să fie tratate.

Persoanele cu albinism nu trebuie să fie compătimite, trebuie să fie înțelese și iubite.

La mulți ani de Ziua Internațională de Conștientizare a Albinismului!

Asistenta din Ghana care traieste cu vitiligo

Departe de albinism, o frumoasă asistentă ghaneză pe nume Enam Honya Heikeens și-a avut frumoasa pielea neagră preluat de o afectiune a pielii numit vitiligo care a început când ea avea doar șapte ani.

Într-un interviu cu YEN.com.gh , Enam, care este și directorul Fundației Vitiligo Ghana, indică că acum îi ajută pe oameni să lupte și împotriva stigmatizării pe care oamenii o suferă din cauza stării lor, menționând că nu a fost deloc o călătorie ușoară.